Wissenschaftler können den Motor kontrollieren, der 75 % aller Krebsfälle antreibt

Ein Team von Wissenschaftlern hat ein vielversprechendes Peptid zur Kontrolle der Aktivität des MYC-Proteins entwickelt, das zum Fortschreiten von 75 % der Krebsfälle beim Menschen beiträgt.

A MEIN C Es ist das denaturierte Protein, das für die Verschlimmerung der meisten Krebsfälle verantwortlich ist. Ein Forscherteam aus University of California Riverside Finden Sie nun heraus, wie Sie es kontrollieren können.

In gesunden Zellen hilft MYC beim Antrieb KopiervorgangGenetische Informationen werden von DNA in RNA und schließlich in Proteine ​​umgewandelt.

Wenn die MYC-Aktivität normal kontrolliert würde, würde das Gleiche nicht passieren In Krebszellen wird es „überaktiv“Min Xue, Professor an der North American University, erklärte. „MYC ist eine Art Steroid, das das schnelle Wachstum von Krebs fördert, weshalb es die Ursache für 75 % aller Krebsfälle beim Menschen ist.“

Obwohl angenommen wurde, dass die Linderung der MYC-Überaktivität die Tür zur Kontrolle der Krankheit öffnen könnte, stand das Team vor einer großen Herausforderung, da es im Gegensatz zu den meisten anderen Proteinen keine Struktur aufweist.

„Traditionelle Methoden der Arzneimittelentwicklung basieren auf klar definierten Strukturen; Dies gibt es in MYC nicht„Sagte Xue Fei Stellungnahme.

Bei dieser Untersuchung konnten Wissenschaftler erreichen Eine Peptidverbindung, die an ein Protein bindet und seine Aktivität unterdrücken.

„Peptide können eine Vielzahl von Formen, Formen und Positionen annehmen. Nachdem sie so geformt und verbunden sind, dass sie Ringe bilden können, können sie keine anderen möglichen Formen annehmen und daher ist ihr Grad an Zufälligkeit gering. Dies hilft bei der Kommunikation, “, erklärte der Forscher.

NEIN Wissenschaftliches MaterialPublikationsnr. Zeitschrift der American Chemical SocietyDas Team beschreibt ein neues Peptid, das in einem Phänomen namens „direkt an MYC bindet“Submikromolare Affinität„, ähnlich wie bei Antikörpern.

Das bedeutet, dass a Sehr starke und spezifische Interaktion.

„Wir haben die Bindungsleistung dieses Peptids gegenüber früheren Versionen um zwei Größenordnungen verbessert, ein Fortschritt, der uns unseren Zielen bei der Arzneimittelentwicklung näher bringt“, schloss Xue.

Derzeit verwendet das Team Lipid-Nanopartikel Um Peptide in Zellen zu transportieren – kleine Kügelchen aus Fettmolekülen, die sich nicht ideal für die Verwendung als Medikament eignen. In Zukunft wollen Wissenschaftler Chemikalien entwickeln, die die Fähigkeit des Peptids verbessern, in Zellen einzudringen.

Sobald Sie eintreten, Das Peptid bindet an MYC und verhindert dessen Auftreten Zur Durchführung von Transkriptionsaktivitäten, die seine Aktivität in Krebszellen einschränken.