SFast jeder hat von Medikamenten wie Ozempic und Wegovy gehört. Dabei handelt es sich um Antidiabetika, die zunehmend zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden. Sie haben viele damit verbundene Nebenwirkungen und in jüngerer Zeit Eine Studie kam zu dem Schluss, dass diese Medikamente mit Semaglutid erhöht das Risiko einer seltenen Form der Blindheit.
Durchsuchbar, verfügbar unter Zeitschrift der American Ophthalmological AssociationWissenschaftler der Harvard Medical School in den USA analysierten etwa 1.700 Menschen, die Medikamente mit Semaglutid – dem Wirkstoff in Ozempic und Wegovy – und andere Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes oder Fettleibigkeit verwendeten.
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Dank dessen, Wissenschaftler Es wurde ein möglicher Zusammenhang zwischen Semaglutid und nicht-arteritischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie gefunden. Genauer gesagt ist Semaglutid mit einem vierfach erhöhten Risiko für diese seltene Erkrankung verbunden, wenn es zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird, sowie einem siebenfach erhöhten Risiko, wenn es zur Behandlung von Fettleibigkeit eingesetzt wird, sagen Forscher.
Dies bedeutet, dass bei 710 Patienten mit Typ-2-Diabetes die Inzidenz der Erkrankung bei denen, die Semaglutid einnahmen, bei 8,9 % lag, verglichen mit 1,8 % bei Patienten, die andere Medikamente einnahmen.
Sie fügten hinzu, dass Patienten, denen das Medikament Semaglutid zur Gewichtsreduktion verschrieben wurde, diese seltene Erkrankung mit einer Rate von 6,7 % entwickelten, während die Rate bei Patienten, die andere Medikamente einnahmen, bei 0,8 % lag.
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Vor diesem Hintergrund sagte Novo Nordisk, das Pharmaunternehmen, das die beiden Medikamente herstellt, in einer Erklärung, über die die amerikanische Ausgabe des Forbes-Magazins berichtete, dass die Studie nicht über genügend Daten verfüge, um einen Zusammenhang zwischen Semaglutid und der Krankheit zu beweisen, und fügte hinzu dass die Krankheit „keine negative Arzneimittelwechselwirkung darstellt.“ Für öffentlich verfügbare Darreichungsformen.
Darüber hinaus gab das Unternehmen an, dass die Stichprobe der Studie begrenzt sei, da keine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt wurde, bei der die Patienten nach dem Zufallsprinzip in eine oder zwei Gruppen eingeteilt wurden, bevor sie mit einer Kontrollgruppe verglichen wurden.
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