Weltweit sind mehr als 500 Millionen Menschen von Typ-2-Diabetes betroffen, aber warum er die Insulinfunktion beeinträchtigt, ist den Forschern noch unklar.
Jetzt haben Wissenschaftler der Case Western Reserve University in den USA eine bahnbrechende Entdeckung gemacht, die erklärt, warum Insulin oft seine Wirksamkeit verliert.
Der Hauptautor der Studie, Jonathan Stammler, ist bekannt für seine Arbeit zu… S-Nitrosylierung, Der Prozess der Konvertierung Stickoxid (NO) in einem lebenswichtigen Botenmolekül, leitete die Forschung.
NO, das in verschiedenen Zell- und Gewebetypen produziert wird, spielt eine entscheidende Rolle im Nerven- und Immunsystem sowie bei der Erweiterung der Blutgefäße. Eine Fehlregulation der S-Nitrosylierung ist mit gesundheitlichen Problemen wie Multipler Sklerose, Parkinson-Krankheit, Sichelzellenanämie und Asthma verbunden.
Obwohl die Rolle von NO im Stoffwechsel des Körpers erst kürzlich nachgewiesen wurde, vermuteten Stammler und sein Team dies Zusammenhang mit bestimmten Arten von Diabetes. Seine Hypothese wurde nun durch Beweise bestätigt Wissenschaftlicher Alarm.
Forscher haben ein neues Enzym identifiziert, zu befragen (SNO-CoA-unterstützte Nitrosylase), die an der S-Nitrosylase beteiligt ist und die Bindung von NO an Zielproteine wie Insulinrezeptoren erleichtert. Dies wurde bei Insulinresistenz bei Menschen und Ratten beobachtet Die SCAN-Aktivität wurde erhöht.
In Mausmodellen für Diabetes verhinderte die Hemmung von SCAN das Auftreten klassischer Symptome, was darauf hindeutet, dass eine erhöhte NO-Bindung an Proteine wie Insulin ein entscheidender Faktor für Typ-2-Diabetes sein könnte.
Enzyme wie SCAN, die für die Bindung von NO an Rezeptoren verantwortlich sind, erweisen sich als potenzielle Ziele für zukünftige Forschung und Behandlungsentwicklung. Die Entdeckungen waren neu veröffentlicht Im Cell-Magazin.
Jonathan Stammler vermutet, dass die Blockierung des SCAN-Enzyms zu Zellstörungen führen könnte Innovative Behandlungen für bestimmte Arten von Diabetes. Es ist jedoch zu beachten, dass Typ-1-Diabetes, der durch eine unzureichende Insulinproduktion verursacht wird, möglicherweise andere Behandlungsansätze erfordert.
„Diese Arbeit zeigt, dass bestimmte Enzyme die vielfältigen Wirkungen von Stickoxid vermitteln“, erklärt Stammler. „Hier haben wir ein Enzym entdeckt, das Stickstoffmonoxid in den Insulinrezeptor einbaut, um das Insulin zu kontrollieren. Übermäßige Enzymaktivität verursacht Diabetes. Aber es gibt viele Fälle, in denen mehrere Enzyme Stickstoffmonoxid in viele Proteine einbauen und so neue Behandlungsmöglichkeiten für viele Krankheiten bieten.“
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