Im Alter von 34 Jahren litt sie gleichzeitig an drei Krebsarten und entdeckte ein seltenes Syndrom

Aus diesem Grund gehört dieses Syndrom zu einer Gruppe von Erkrankungen, die das Bindegewebe betreffen, das die Haut, die Knochen, die Blutgefäße und viele andere Organe und Gewebe stützt.

Eines der Merkmale von Menschen mit dem Syndrom ist ihre große Flexibilität., Außergewöhnlich. Das bedeutet, dass sich die Haut über das normale Maß hinaus dehnen kann und der Körper sehr elastisch ist. Wenn eine Person an der häufigsten Form des Syndroms, der sogenannten Gelenkhypermobilität, leidet, besteht ein etwa 50-prozentiges Risiko, das Gen mit der Mutation an eines ihrer Kinder weiterzugeben.

Trotz der über das normale Maß hinausgehenden Flexibilität haben Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom fragiles GewebeDies bedeutet, dass die Organe und andere Strukturen des Körpers anfälliger für Schäden sind. Gewebebrüchigkeit kann sich bei vielen Arten des Syndroms in Blutergüssen und schlechter Wundheilung äußern.

Einige Arten des Syndroms können auch zu schwerer Brüchigkeit der Haut, der Blutgefäße, der Bauchorgane, der Augen, des Zahnfleisches und der Knochen führen. Darüber hinaus neigen Kinder mit Ehlers-Danlos-Syndrom zu Gleichgewichtsstörungen und können leicht stürzen, außerdem fallen ihnen leicht Dinge aus den Händen.

Studien zeigen, dass die häufigsten Symptome, über die Patienten berichten, Bauchschmerzen, Übelkeit und Verstopfung sind. Ein direkt damit zusammenhängendes Problem sind peristaltische Bewegungen, die für die Kontraktionen des Verdauungstrakts bei der Nahrungspassage verantwortlich sind.

Es gibt jedoch keine konsistenten Hinweise darauf, ob bei Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom eine größere Veranlagung für Krebs besteht.