Der deutsche Arzneimittelhersteller Merck kündigte am Freitag (1) an, dass er von den US-Gesundheitsbehörden die Zulassung seines experimentellen Medikaments verlangen wird, um das Risiko eines Krankenhausaufenthalts und des Todes bei Patienten mit Covid-19 zu verringern.
Merck und das Biotech-Unternehmen Ridgeback Biotherapeutics führten eine Studie mit 775 Patienten durch, die leicht bis mäßig ansteckend waren, aber aufgrund von Gesundheitsproblemen wie Fettleibigkeit, Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen ein erhöhtes Risiko für schwere Erkrankungen hatten. Einige erhielten die Molnupirvir-Tablette und andere ein Placebo.
Von den Patienten, die Molopiravir einnahmen, wurden 7,3 % ins Krankenhaus eingeliefert oder starben innerhalb von 30 Tagen, verglichen mit 14,1 %, die Placebo erhielten. Nach diesem Zeitraum gab es keine Todesfälle in der Gruppe, die Molnupirvir-Tabletten einnahmen, während es unter denjenigen, die das Placebo einnahmen, acht Todesfälle gab.
„Da sich das Virus weiterhin weit verbreitet und die derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten durch Injektion verabreicht werden und die Unterstützung in einem Gesundheitszentrum erfordern, werden dringend antivirale Therapien benötigt, die zu Hause eingenommen werden können, um Menschen mit COVID-19 vom Krankenhaus fernzuhalten“, sagte Wendy Holman, Direktorin, CEO von Ridgeback Biotherapeutics.
Für 1,2 Milliarden US-Dollar (6,4 Milliarden brasilianische Real) hat die US-Regierung der Aussage zufolge bereits 1,7 Millionen Dosen des Medikaments gekauft, das das erste antivirale Mittel gegen das Coronavirus zur oralen Anwendung sein könnte.
Darüber hinaus hat Merck, das bis Ende des Jahres 10 Millionen Tabletten herstellen will, Verträge über die Lieferung und den Kauf von Molnupirvir mit anderen Regierungen unterzeichnet, bis die Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden vorliegt. (mit Sputnik Brasilien)
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