Das amerikanische Opfer einer Erbkrankheit, Sophia Hart, 30, erlitt vor einem Jahr einen Herzstillstand. Seit Oktober 2022 wird die junge Frau mit einem künstlichen Organ am Leben gehalten, während sie auf einen geeigneten Spender für eine Transplantation wartet.
Sophia leidet an einer dilatativen Kardiomyopathie: Die Erkrankung vergrößert die Herzkammern und führt zu schwerer Herzinsuffizienz. Die Erkrankung selbst ist keine Seltenheit und tritt bei einem von 500 Menschen auf, oft als Folge einer Krankheit oder der Einnahme von Medikamenten.
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Allerdings ist die Kardiomyopathie im Fall von Sophia erblich bedingt und irreversibel, so dass eine Organtransplantation die einzig mögliche Behandlung darstellt.
Die junge Frau entdeckte die Krankheit Anfang 2022, als sie ohne Erklärung starke Schmerzen und Müdigkeit verspürte. „Ich fühlte mich müde, ich kann es nicht wirklich beschreiben“, sagt er in Videos, die er auf seinem TikTok-Konto gepostet hat.
Herz in der Fassung
Während sie auf einen kompatiblen Spender wartet, lebt Sophia mit einem linksventrikulären Unterstützungsgerät (LVAD), das ihre Herzfrequenz aktiv hält. Die junge Frau liegt nicht mehr im Krankenhaus und wird immer nach Hause gefahren, um sicherzustellen, dass das künstliche Herz funktioniert.
„Ich verwende ein sehr großes Ladegerät und kann mich im Haus bewegen, ohne den Stecker ziehen zu müssen. So kann ich sicherstellen, dass ich immer einen Akku habe“, erklärt Sophia. Sie nannte es „Janis Joplins LVAD“ nach dem Rockhit „Piece of“ aus den 1970er Jahren Mein Herz.
Sie sagt, sie sei Janice sehr dankbar. „Es hat mir ermöglicht, das Krankenhausbett zu verlassen. In einem anderen Szenario wäre es immer noch dort.“
Ihre Zwillingsschwester Olivia leidet an der gleichen Krankheit und hatte 2016 eine Herztransplantation, musste aber mit einem LVAD nicht lange warten.
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