Die im International Journal of Pharmaceutics veröffentlichte und heute vom größten wissenschaftlichen Referenzzentrum in Brasilien und Lateinamerika veröffentlichte Studie ergab, dass die Methode die Tumormasse bei einer Mausart um fast 50 % reduzieren konnte.
Laut den Forschern von Fiocruz bestehen etwa 50 % der Tumormasse aus Makrophagen, und die Aktivität dieser Zellen beeinflusst direkt die Prognose von Krebs.
Es gibt zwei Haupttypen von Makrophagen: M2-Makrophagen, die stärker entzündungshemmende Eigenschaften haben und im Allgemeinen mit einer höheren Tumorpermittivität assoziiert sind, und M1-Makrophagen, die entzündungsfördernd sind und das Fortschreiten des Tumors wirksamer reduzieren.
Der Ansatz der Forscher besteht darin, das Profil von M2-Makrophagen in der Tumorumgebung neu zu programmieren und sie in M1 umzuwandeln, um das Fortschreiten des Tumors zu verhindern.
Die in der Studie verwendeten Eisenoxid-Nanopartikel, die biokompatibel, kostengünstig und schnell zu synthetisieren sind und die Produktion in großem Maßstab erleichtern, wurden in den Fiocruz-Labors in Minas Gerais in Zusammenarbeit mit dem Department of Physics der Federal University of Pernambuco hergestellt. die ursprünglich die Verbindung entwickelt haben.
Um zu den Ergebnissen zu gelangen, führten die Forscher drei Phasen des Experiments durch.
Zunächst wurde ein proprietäres synthetisches System verwendet, um Brusttumorzellen mit Makrophagen in Kontakt zu bringen. Durch die Inkubation der beiden Zellen stellte er fest, dass sich die Krebszellen vermehrten. Später führte das Team die Nanopartikel ein und stellte fest, dass die Krebszellen abgestorben waren.
Mit diesen Ergebnissen führten die Forscher ein zweites Experiment an Mäusen durch, denen Krebszellen und Nanopartikel injiziert und 21 Tage lang beobachtet wurden.
Am Ende des Zeitraums stellte das Team eine fast 50-prozentige Verringerung der Tumormasse bei den Mäusen fest, die den Nanopartikeln ausgesetzt waren, im Vergleich zu den Tieren, die die Behandlung nicht erhielten.
Die dritte Stufe, in einem mehrzelligen 3D-Modell, simulierte die Mikroumgebung des Tumors und bestätigte die in den beiden vorherigen Experimenten erzielten Ergebnisse.
Für den Gruppenleiter und Projektkoordinator für zelluläre und molekulare Immunologie, Carlos Eduardo Calzavarra, öffnen die Ergebnisse die Tür zu neuen Forschungsarbeiten, die möglicherweise ergänzende Strategien für die Behandlung von Brustkrebs ermöglichen.
„Die Studie stellt einen Ausgangspunkt dar. Weitere Forschung mit Schwerpunkt auf Pharmakodynamik und Pharmakokinetik ist noch erforderlich, um eine Reihe verwandter Fragen zu bewerten, darunter unter anderem physiologische Wirkungen, Wirkmechanismen, Nebenwirkungen, Arzneimittelabsorptionszeit und Bioverteilung im Körper “, sagte der Koordinator in der Pressemitteilung.
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