Deutschland setzt die Einnahme von AstraZeneca in der zweiten Dosis aus

Dänemark gab heute bekannt, dass es die Verwendung des Impfstoffs AstraZeneca covid-19 aufgrund „seltener, aber schwerwiegender“ Nebenwirkungen aufgegeben hat, während Deutschland beschlossen hat, denjenigen, die dieses Medikament in der ersten Dosis eingenommen haben, einen weiteren Impfstoff in der zweiten Dosis zu verabreichen.

„Die Impfkampagne in Dänemark wird ohne den Impfstoff fortgesetzt [da] AstraZeneca “, sagte der Direktor des Nationalen Gesundheitsamtes, Soren Bröström, heute auf einer Pressekonferenz.

Das skandinavische Land wäre damit das erste Land in Europa, das den Impfstoff des Pharmaunternehmens AstraZeneca aufgibt, aber Deutschland hat auch beschlossen, seine Verwendung einzuschränken.

Wie Bundesgesundheitsminister Jens Spahn heute sagte, werden 2,2 Millionen Deutsche unter 60 Jahren, die die erste Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs in der zweiten Dosis erhalten haben, in Form von BioNTech / Pfizer oder Moderna geimpft.

Der Minister und die Gesundheitsbehörden in 16 Bundesländern in Deutschland haben die Entscheidung heute nach mehreren Wochen des Streits in Europa einstimmig getroffen.

Die Entscheidung folgt auf eine Empfehlung des Ständigen Impfausschusses (Stiko), die Anfang April veröffentlicht wurde.

Auf einer heutigen Pressekonferenz betonte der Präsident der Konferenz der Gesundheitsmanager, Klaus Holicek, dass eine der beiden auf modifizierter RNA basierenden Formeln eine „gute Grundlage“ für einen wirksamen Schutz der Bevölkerung darstellt.

Die Entscheidung zielt darauf ab, die Kontroverse um Schlaganfallfälle zu beenden, die hauptsächlich bei jungen und gesunden Menschen festgestellt wurden, die den AstraZeneca-Impfstoff erhalten haben.

Nachdem der Impfstoff in Deutschland – und in den meisten Ländern der Europäischen Union, einschließlich Portugal – vorübergehend ausgesetzt worden war, wurde dieses Präparat auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erneut Personen über 60 Jahren injiziert.

Personen unter 60 Jahren, die die erste Dosis dieses Impfstoffs vor der Suspendierung erhalten haben, sind in der Schwebe geblieben, darunter viele Lehrer und Angehörige der Gesundheitsberufe.

Die Entscheidung, den Impfstoff auf die zweite Dosis umzustellen, steht außer Zweifel, nicht zuletzt, weil die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ihn aufgrund fehlender Daten zu seinen potenziellen Risiken nicht empfohlen hat.

Diese Maßnahme wird sich auf die deutsche Impfkampagne auswirken, die sehr langsam und mit logistischen Problemen begann und sich voraussichtlich im April beschleunigen wird.

Die Europäische Kommission hat heute erklärt, dass sie „alle Optionen offen“ für die nächsten Phasen des Kampfes gegen die Covid-19-Pandemie hält, insbesondere im Hinblick auf die Impfkampagne ab 2022, die sich an die neuen Änderungen anpasst.

„Wir halten alle Optionen offen, um uns auf die nächsten Phasen der Pandemie für das Jahr 2022 und darüber hinaus vorzubereiten“, sagte die offizielle Quelle des Gemeindevorstehers in einer schriftlichen Antwort an Lusa.

Die Impfkampagne der Europäischen Union war aufgrund des bestätigten Zusammenhangs mit sehr seltenen Fällen von Blutgerinnseln durch lange Verzögerungen bei der Impfstoffabgabe durch AstraZeneca und Nebenwirkungen seines Arzneimittels gekennzeichnet.

Diese Situation wird durch die Verzögerung bei der Ankunft des Janssen-Impfstoffs in der Europäischen Union verschärft, nachdem die US-Gesundheitsbehörden am Dienstag eine vorübergehende Einstellung der Verabreichung des Arzneimittels empfohlen hatten, um Berichte über Blutgerinnsel zu untersuchen.

Derzeit sind in der Europäischen Union vier Impfstoffe zugelassen: Pfizer / BioNTech, Moderna, Vaxzevria (der neue Name für den AstraZeneca-Impfstoff) und Janssen.