Deutschland empfiehlt Mischimpfungen gegen Govit-19

Deutschland hat überall nachdrücklich empfohlen, Covid-19-Impfstoffe aus Wirksamkeitsgründen zu mischen.

Die Ständige Deutsche Impfkommission (STIKO) sagte am Donnerstag (1), dass diejenigen, die die erste Dosis des Oxford-Astrogenega-Impfstoffs erhalten, „den MRNA-Impfstoff unabhängig vom Alter als zweite Dosis erhalten sollten“.

Damit ist Deutschland eines der ersten Länder weltweit, das als zweite Dosis eine Dosis des Immunsuppressivums von Pfizer-Bioendech oder Moderna empfiehlt.

Bundeskanzlerin Angela Merkel hat im Juni den Weg für den Einsatz des Mischimpfstoffs geebnet, als sie den Moderna-Impfstoff als zweite Dosis nach der ersten Dosis des Astrogenega-Impfstoffs erhielt.

STIKO sagte, „die Ergebnisse der aktuellen Studie“ zeigen, dass die Immunantwort, die sich nach einem Mischdosis-Impfstoff entwickelt, „deutlich erhöht“ ist.

Derzeit sind die von der European Pharmaceuticals Association (EMA) zugelassenen MRNA-Impfstoffe Pfizer-Bioentech und Moderna.

Der National Advisory Council on Immunization of Canada gab am 17. Juni eine vorläufige Empfehlung ab, als er feststellte, dass „ein MRNA-Impfstoff jetzt als zweites Medikament für Personen bevorzugt wird, die die erste Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs erhalten“.

„Die beste Immunantwort“

Das kanadische Komitee sagte, es werde die Empfehlung „auf der Grundlage wachsender Beweise für eine bessere Immunantwort aus diesem gemischten Impfplan“ abgeben.

Eine Studie von Forschern der Universität Oxford – veröffentlicht am 28. Juni – ergab, dass „abwechselnde Dosen der Impfstoffe Oxford-Astrogeneneka und Pfizer-Bioentech starke Immunantworten gegen Govit-19 erzeugen“.

Laut einer Pressemitteilung der Universität Oxford wurde festgestellt, dass die „Hybrid“ -Regulierung (Pfizer-Bioendech gefolgt von Oxford-Astrogeneneca und Oxford-Astrogenega gefolgt von Pfizer-Bioendech) hohe Konzentrationen von Antikörpern gegen den Anstieg von SARS-CoV-2 induziert. IgG-Protein, wenn Medikamente im Abstand von vier Wochen verabreicht werden. „

Obwohl das European Pharmaceuticals Institute am Donnerstag in einer Pressekonferenz sagte, es sei „nicht in der Lage, definitive Empfehlungen zur Verwendung unterschiedlicher Dosen des Covit-19-Impfstoffs in zwei Dosen abzugeben“, gebe es eine „starke wissenschaftliche Begründung“ für die Ansatz.

Marco Cavalleri, Leiter der Strategie für biologische Gesundheit und Impfstoffbedrohung der EMA, sagte, das Unternehmen sei „über die ersten Ergebnisse der in Spanien und Deutschland durchgeführten Studien informiert“ und „zeigt, dass diese Strategie eine zufriedenstellende Immunantwort ohne gesundheitliche Bedenken erzielt“.

Unter Bezugnahme auf die neuesten Oxford-Daten sagte Cavaleri, die EMA werde die Daten weiterhin überprüfen, sobald sie verfügbar sind.

Obwohl die EMA Empfehlungen „auf der Grundlage aller Beweise zu den Vorteilen und Risiken eines bestimmten Impfstoffs“ ausspricht, liegt die Verantwortung für die Verabreichung des Impfstoffs „bei den spezialisierten Organsystemen, die Impfkampagnen in jedem Bundesstaat leiten“, sagte Cavaleri. „

Einige europäische Länder haben den MRNA-Impfstoff als zweite Dosis nach der ersten Dosis von AstraZeneca verabreicht.

Nach Bedenken hinsichtlich gefährlicher Blutgerinnungsereignisse haben Länder wie Deutschland und Spanien vorgeschlagen, dass Personen unter 60 Jahren, die die erste Dosis Astrogen erhalten haben, eine Einzeldosis MRNA für ihre zweite Dosis erhalten sollten.

Bei seiner Empfehlung am 21. Mai sagte das spanische Bioethik-Komitee, dass zwar die erste Dosis des Astrogeneca-Impfstoffs für diejenigen empfohlen wurde, die die zweite Dosis des MRNA-Impfstoffs erhalten, sie jedoch die zweite Dosis Astrogenica bevorzugen würden.

Angst vor der neuen Welle

Deutschlands aktualisierte Leitlinien kommen, als die Weltgesundheitsorganisation (WHO) warnt, dass Europa im August aufgrund lockerer Kontrollen, der Ausbreitung der COV-19-Epidemie und des geringen Impfschutzes einer neuen Welle ausgesetzt sein wird.

„Letzte Woche ist die Zahl der Fälle um 10 % gestiegen, getrieben durch vermehrte Vermischung, Reisen, Treffen und Lockerung der sozialen Beschränkungen“, warnte Hans Glக்ck, Europas WHO-Regionaldirektor, in einer Erklärung am Donnerstag, dass es Delta-Variationen geben würde. Dominiert die Region bis in den Spätsommer.

Etwa 63 % der Europäer warten auf die erste Dosis, sagte er. Im August werde Europa jedoch „noch frei von Einschränkungen sein und Reisen und Menschenmassen werden zunehmen“.

„Es gibt drei Bedingungen für übermäßige Krankenhausaufenthalte und Todesfälle vor dem Sturz: neue Varianten, fehlende Impfung, erhöhte soziale Durchmischung“, sagte er. „Wenn wir nicht diszipliniert sind, wird es in der europäischen Region der WHO eine neue Welle geben, in der viel weniger Regeln befolgt werden – und wenn wir alle nicht zögern, uns impfen zu lassen, wenn wir an der Reihe sind.“

Cluj wies darauf hin, dass ein Zwei-Dosen-Impfstoff gegen die Delta-Variation wirksam wäre. „Aber die Wahrheit ist, dass die durchschnittliche Durchimpfungsrate in der Region nur 24% beträgt, und ernsthaft, die Hälfte unserer Senioren und 40% unserer Angehörigen der Gesundheitsberufe sind immer noch unsicher“, sagte er.

„Mit diesen Zahlen ist die Epidemie nirgendwo vorbei, und es wäre für jeden – Bürger oder politische Entscheidungsträger – sehr falsch anzunehmen, dass es passiert ist“, sagte er.