COVID-19: AstraZeneca hält EU-Klage für „unbegründet“ – Nachrichten

In einer Erklärung behauptet AstraZeneca, den mit Brüssel unterzeichneten Vertrag „vollständig eingehalten“ zu haben, und hofft, „die Möglichkeit zu haben, den Streit so schnell wie möglich beizulegen“, um sicherzustellen, dass es bis zum Ende eines Vertrags bereit ist, 50 Millionen Dosen zu liefern Monat „wie erwartet“.

Im Gegenteil, die Europäische Union argumentiert, dass das Pharmaunternehmen im ersten Quartal des Jahres 30 Millionen der 120 vertraglich zugesagten Impfstoffe nicht nach Brüssel geliefert hat, was auch bestätigt, dass AstraZeneca nur 70 Millionen liefern kann . Von 180 Millionen ursprünglich für das zweite Quartal geplant.

„Impfstoffe sind schwer herzustellen, wie die Probleme vieler Pharmaunternehmen in Europa und der Welt belegen. Wir machen Fortschritte, um technische Herausforderungen zu bewältigen und unsere Produktion zu verbessern“, sagte das anglo-schwedische Labor.

AstraZeneca muss jedoch einige Zeit in Anspruch nehmen, bevor die Anzahl der Dosen für die Abgabe erhöht werden kann.

Der britische Premierminister Boris Johnson seinerseits bekräftigte heute in einer Erklärung eines Regierungssprechers seine Unterstützung für AstraZeneca und betrachtete das Pharmaunternehmen als „einen sehr starken Partner für das Vereinigte Königreich und die Welt“.

„Es ist ein wichtiger Teil unseres Impfprogramms und wir freuen uns darauf, weiterhin mit ihnen zusammenzuarbeiten“, fügte Johnson hinzu.

Die Europäische Kommission gab heute bekannt, dass sie am Freitag eine Klage gegen AstraZeneca eingereicht hat, weil sie ihren Vertrag über die Lieferung von Impfstoffen mit den Mitgliedstaaten der Europäischen Union nicht eingehalten hat.

„Die Kommission hat am vergangenen Freitag eine Klage gegen AstraZeneca wegen Verstößen gegen den Vorabkaufvertrag eingeleitet“, sagte Stephane de Kiersmaker, Sprecher der Gesundheitsbehörde der Gemeinde, während der täglichen Pressekonferenz des Ausschusses.

Dem Sprecher zufolge wurde die Klage eingereicht, weil „einige der Bedingungen“ des zwischen AstraZeneca und der Europäischen Kommission ausgehandelten Vertrags „nicht eingehalten“ wurden und das betroffene Pharmaunternehmen keine „verlässliche Strategie zur Gewährleistung der rechtzeitigen Lieferung“ vorgelegt hatte „Dosieren“.

Er betonte, dass „wir in diesem Fall daran interessiert sind, die rasche Abgabe einer ausreichenden Anzahl von Dosen sicherzustellen, auf die die europäischen Bürger Anspruch haben und die auf der Grundlage des Vertrags zugesagt wurden“.

De Kiersmeker bestätigte damit, dass die Europäische Kommission die Klage „im eigenen Namen und im Namen der 27 Mitgliedstaaten“ der Europäischen Union eingereicht habe, und erklärte, dass alle Länder der von der EU eingeleiteten Initiative „voll und ganz zustimmen“ Kommission.

Die Kommissarin für Gesundheitsportfolio, Stella Kyriakides, bestätigte durch ihren offiziellen Account auf der Social-Networking-Website Twitter ebenfalls die Behauptung und betonte, dass die „Priorität“ des UNHCR darin bestehe, sicherzustellen, dass „Impfstoffe zum Schutz der Gesundheit geliefert werden“. Bürger.

In diesem Sinne stellt Kyriakides fest, dass der Ausschuss „mit den Mitgliedstaaten“ beschlossen hat, „ein Gerichtsverfahren gegen AstraZeneca einzuleiten“.

„Jede Impfstoffdosis zählt. Jede Impfstoffdosis ist lebensrettend“, schrieb die Gastgeberin auf Twitter.

AstraZeneca geriet wegen der Unfähigkeit, in die Europäische Union zu vertreiben und Impfstoffe aus europäischen Fabriken in Drittländer, insbesondere nach Großbritannien, zu exportieren, in Kontroversen, was Brüssel im vergangenen Januar dazu veranlasste, ein Überwachungssystem für solche Operationen einzurichten.

Ende März kündigte die Europäische Kommission die Stärkung dieses Transparenz- und Zulassungsmechanismus für die Ausfuhr von Impfstoffen an, um durch die Einführung der Grundsätze der Gegenseitigkeit und Verhältnismäßigkeit einen rechtzeitigen Zugang zu Arzneimitteln gegen COVID-19 zu gewährleisten.

Zusätzlich zu den anhaltenden Verzögerungen bei der Abgabe von Impfstoffen und Dosen, die unter den vertraglich vereinbarten liegen, war die Impfkampagne der Europäischen Union durch seltene Fälle von Nebenwirkungen wie Blutgerinnseln nach der Einnahme von AstraZeneca gekennzeichnet, eine Beziehung, die von der europäischen Regulierungsbehörde bereits bestätigt wurde der Fall. Eine Veranstaltung mit dem Johnson & Johnson Vaccine.

Während 8,9% der europäischen Erwachsenen nach vier Monaten vollständig geimpft sind (zwei Dosen des Impfstoffs), führt Brüssel die geringen Impfungen hauptsächlich auf die Abgabeprobleme von Vaxzevria (dem neuen Namen für das Medikament AstraZeneca) bei der Europäischen Union zurück Pharmaunternehmen, um die Verzögerung bei der Verteilung und Einhaltung von Verträgen zu kompensieren.

Derzeit sind in der Europäischen Union vier Impfstoffe zugelassen: Comirnaty (Markenname Pfizer / BioNTech-Impfstoff), Moderna, Vaxzevria und Janssen (Johnson & Johnson-Gruppe).

Brüssel hat sich zum Ziel gesetzt, dass bis Ende des Sommers 70% der erwachsenen Bevölkerung geimpft werden.