Die National Health Surveillance Agency (Anvisa) hat gestern (26) die Formulierung von trivalenten und quadrivalenten Influenza-Impfstoffen genehmigt, die nächstes Jahr im Land verwendet werden. Pharmazeutische Industrien mit Aufzeichnungen müssen ihre Produkte ändern, um Inputs für 2023 herzustellen.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) analysiert jedes Jahr alle auf der Erde zirkulierenden Influenza-Subtypen und identifiziert diejenigen, die stärker auftreten, um die Effizienz der Dosierung zu verbessern. „In Übereinstimmung mit den Entscheidungen der Weltgesundheitsorganisation veröffentlicht Anvisa jedes Jahr die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe, die im folgenden Jahr verwendet werden“, sagte die Agentur.
„Die Änderung der Zusammensetzung von Influenza-Impfstoffstämmen (Virentypen) ist entscheidend für die Wirksamkeit des Impfstoffs, da sich Viren anpassen und mutieren“, fügte er hinzu.
Bis 2023 sollten aus Hühnereiern hergestellte Dosen die folgenden Stämme verwenden: Influenza A/Sydney/5/2021 (H1N1) pdm09; Influenza A/Darwin/9/2021 (H3N2); und Influenza B Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Stamm).
In nicht auf Eiern basierenden Impfstoffen sollte der Virusstamm A (H3N2) ein Virus sein, das Influenza A/Darwin/9/2021 (H3N2) ähnlich ist, zusammen mit den Stämmen A (H1N1) und B.
Quadrivalente Impfstoffe, die zwei Arten von Influenza-B-Virusstämmen abdecken, müssen ein dem Influenza-B-Virus/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Stamm) ähnliches Virus sowie die drei Arten von Stämmen enthalten, die für trivalente Impfstoffe erforderlich sind. (Brasilianische Agentur)
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