Neuer Covid-Test nutzt Licht, um Viren zu erkennen

Forscher des UFSCar Institute of Chemistry konnten Eigenschaften wie Geschwindigkeit, Portabilität, geringe Kosten und die Möglichkeit, mehrere Proben gleichzeitig zu analysieren, mit PCR-Genauigkeit in einem Test auf Covid-19 sammeln. Die Methode verwendet Licht und Chemie, um zu beurteilen und zu quantifizieren, ob Viren in der Probe enthalten sind.

Der Vorschlag für einen neuen Test des Labors für Bioanalytik und Elektrochemie (Labie) ergibt weiterhin nicht nur positiv oder negativ, sondern auch die bei jedem Infizierten vorhandene Viruslast.

Dies ist der dritte diagnostische Test für Covid-19, den Labie entwickelt hat, in diesem Fall um Speichelproben zu analysieren. Der Unterschied des Geräts – zusätzlich zu der Kombination von in anderen Technologien nur getrennt gefundenen Merkmalen in einem Test – ist die Verwendung von Elektrolumineszenz, einer Technik, bei der das Anlegen einer elektrischen Spannung eine chemische Reaktion auslöst, die Licht emittiert, das dann von einem Sensor gemessen wird .

Was der neue Test erkennt, ist virale RNA mit einer DNA-Sonde. Diese Sonde ist mit einem Marker gekoppelt, der in Gegenwart des genetischen Materials des Virus durch die erzeugte chemische Reaktion rotes Licht emittiert, dessen Intensität je nach Viruslast in der Probe variiert. Dh weder Viren noch Licht. Das Einweggerät zum RNA-Nachweis und -Quantifizierung sowie zur Signalinterpretation und Ergebnisanzeige kann sogar mit einem Smartphone verbunden werden, und Probenahmen und Tests können ohne spezielle Arbeiten durchgeführt werden.

Diese Technik wurde entwickelt, indem mit dem Aufkommen der Epidemie die Doktorarbeit von Tice Helena Oliveira Light unter der Leitung von Ronaldo Sensi Faria, Koordinator von Lapp, angepasst wurde. Die ursprüngliche Arbeit konzentrierte sich auf die Sepsis-Diagnostik, die anhand von Modifikationen weitere Möglichkeiten der entwickelten Plattform aufzeigt: Identifizierung des Erregers, der für den spezifischen klinischen Zustand eines Patienten verantwortlich ist (z B. bei Krebs, unter anderem die Geschlechtsbestimmung.

Die Patentanmeldung für die neue Technologie wurde beim INPI (National Institute of Industrial Property) angemeldet. Die Markteinführung des Tests hängt nun vom Interesse des Unternehmens an der Patentlizenzierung und der Massenproduktion des Geräts ab.

Die Forschung, die zur Entwicklung des Tests führte, wurde zu verschiedenen Zeiten mit öffentlichen Mitteln der Koordinierung der Personalverbesserung im Hochschulbereich (Capes), der Stiftung für Forschungsunterstützung des Bundesstaates São Paulo (Fapesp) und des National Centers gezählt. Rat für wissenschaftliche und technologische Entwicklung (CNPq).