Im Gegensatz zum BioNTech-Pfizer-Komplex muss das Immunsystem von CureVac nicht bei extrem niedrigen Temperaturen gelagert werden, was die Herstellung erheblich erleichtert.
deutscher Apotheker Kurve Warte, um einen zu bekommen Serum gegen a COVID-19 dessen Herstellung kostengünstiger ist als die Herstellung des Immunisierungsmittels aus dem deutschen Laborعمل Biotechnologie Mit dem amerikanischen Apotheker Pfizer. Der Vorschlag sieht vor, dass der Wirkstoff im Jahr 2021 für den Massenvertrieb bereit und zugelassen sein soll. Derzeit befindet sich der CureVac-Impfstoff in Phase zwei der klinischen Studien, und Phase drei wird voraussichtlich in den kommenden Monaten beginnen, versichert der Firmendirektor. Franz Werner Haas im Interview mit der ausländischen Presse Donnerstag, 12.
Im Allgemeinen hinkt die Entwicklung des Wirkstoffs der Entwicklung des Immunsystems von BioNTech und Pfizer hinterher, die einen Auftrag mit gewonnen haben Europäische Kommission (EG) zu verkaufen 300 Millionen Dosen Ihres zukünftigen Impfstoffs, der voraussichtlich zu 90 % wirksam ist. Haas gibt jedoch an, dass alle Impfstoffe erforderlich sein werden, und ignoriert den Wettbewerb zwischen den Forschern. „Es ist wichtig, dass viele Impfstoffe parallel entwickelt werden, die Welt wird sie brauchen“, sagte er. Studie Kurve Abhängig von der genetischen Sequenz von Coronavirus Und bei der Entwicklung eines Proteins, das es dem Immunsystem ermöglicht, mit Krankheiten umzugehen. Im Gegensatz zum Pfizer- und BioNTech-Impfstoff muss er nicht bei extrem niedrigen Temperaturen hergestellt oder gelagert werden, was die Massenproduktion einfacher und kostengünstiger macht. Für eine Dosis werden 12 µg benötigt, was weniger als die Hälfte der vom anderen deutschen Labor bereitgestellten Menge ist.
Curevac wurde durch Zuschüsse der deutschen Regierung unterstützt, um einen Impfstoff gegen . zu entwickeln COVID-19. Selbsthilfegruppen 252 Millionen Euro, während BioNTech 370 Millionen Euro. Die staatliche Unterstützung versucht, klinische Studien und anschließende Tests an Freiwilligen zu beschleunigen. Die ersten Phasen wurden mit Patienten in Peru und Panama durchgeführt. Das Spektrum wird nun erweitert auf 30.000 Tests Noch im Jahr 2020 und für mehr als 65.000 in den nächsten Etappen. Nach Angaben des Firmenchefs wurde mit der EU-Kommission ein Vorvertrag ausgehandelt für 250 Millionen der Dosierung, mit der Option zur Erweiterung auf 400 Millionen von Immunisierungsmitteleinheiten.
*Mit EFE .Agentur
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