In einer Studie wurde die Wirksamkeit von 17-DMAG bei der Behandlung von Mäusen mit kutaner Leishmaniose anhand von Ansätzen untersucht Im Labor e lebendig. 17-DMAG ist eine halbsynthetische chemische Verbindung, die vom Antibiotikum Geldanamycin abgeleitet ist. Es ist ein Hsp90-Inhibitor und wurde als potenzielle therapeutische Behandlung zur Kontrolle von Infektionen durch … untersucht. Leishmania braziliensis.
Leishmaniose, verursacht durch Parasiten dieser Gattung Leishmaniose, Es handelt sich um eine vernachlässigte Krankheit, die ein globales Problem der öffentlichen Gesundheit darstellt. Angesichts begrenzter Behandlungsmöglichkeiten und zunehmender Arzneimittelresistenzen warnen Forscher vor der Notwendigkeit, neue Therapieansätze zu entwickeln.
In der von der Fiocruz Bahía-Forscherin Patricia Veras koordinierten und veröffentlichten Arbeit Zeitschrift für KrankheitserregerDie zytotoxische Wirkung von 17-DMAG auf die körpereigenen Abwehrzellen aus dem Knochenmark und seine Wirkung gegen zwei morphologische Formen von… LeishmaniosePromastigoten und intrazelluläre Amastigoten. Darüber hinaus wurde die Wirksamkeit der Verbindung an infizierten Mäusen getestet Leishmania braziliensisum die Verringerung der Läsionsgröße und die Verringerung der Parasitenlast in den Ohren und Lymphknoten infizierter Tiere zu bewerten.
Die Ergebnisse zeigten, dass 17-DMAG eine selektive Toxizität gegenüber Dinoflagellaten zeigte Leishmaniosewodurch die Wirtszellen nur minimal geschädigt werden. Die Behandlung reduzierte die Größe der Läsionen bei den Mäusen deutlich und eliminierte den Parasiten aus den Ohren und Lymphknoten. Es reduzierte auch Entzündungsreaktionen, indem es die Freisetzung von drei entzündungsfördernden Zytokinen und regulatorischen Zytokinen reduzierte, was seine entzündungshemmenden und leishmanienhemmenden Eigenschaften hervorhebt.
Für Forscher unterstreichen die Ergebnisse das große Versprechen von 17-DMAG-HCl als therapeutische Option zur Behandlung der kutanen Leishmaniose, da es die Parasitenlast eliminieren und die Entzündungsreaktion des Wirts modulieren kann. Sie gaben jedoch an, dass weitere Forschung erforderlich sei, um die Mechanismen zu untersuchen, die der durch die 17-DMAG-HCl-Behandlung in vivo induzierten Veränderung der Zytokinprofile zugrunde liegen.
Der Arbeit zufolge werden diese Studien die therapeutische Wirksamkeit besser verstehen und Wege für die Entwicklung neuer Therapiestrategien mit dieser Verbindung zur Behandlung der kutanen Leishmaniose und anderer Formen der Krankheit eröffnen.
Geschrieben von Jamil Araujo, Unter der Leitung von Julia Lenz.
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