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Eine Immunreaktion, von der angenommen wird, dass sie bei der Behandlung von Krebs hilft, kann eine unerwartete Behandlung sein

Eine Immunreaktion, von der angenommen wird, dass sie bei der Behandlung von Krebs hilft, kann eine unerwartete Behandlung sein

ZAP // D-E-2

Die Nutzung der „Yin- und Yang“-Immunität eines Krebspatienten kann dazu beitragen, seine Überlebenschancen zu erhöhen.

Entsprechend Wissenschaftlicher AlarmEs läuft alles auf eine unbekannte Immunantwort hinaus. Das sagen zumindest zwei neue Studien veröffentlicht Natur.

Wissenschaftler haben dies herausgefunden, indem sie die Gründe untersuchten, warum einige Patienten mit dieser Art der Behandlung eine langfristige Remission erleiden, während andere einen Rückfall erleiden Die erfolgreichsten Fälle zeigten Anzeichen einer zweiten Immunantwort.

In einer Folgestudie verglichen die Forscher Immuntherapie Gegen Krebs bei Mäusen mit einfacher oder doppelter Immunantwort.

86 % der Mäusewas er bekam Kombinierte Behandlung, Sie wurden behandelt Von ihren Krebserkrankungen, während Keine der Mäuse mit einer einzigen Reaktion überlebte Mehr als ein paar Wochen.

Behandelte Mäuse, die 70 Tage nach der Behandlung neue Tumore bekamen, bekämpften diese ebenfalls erfolgreich. Die Die Studie könnte zu neuen, wirksameren Immuntherapien führen Anti-Krebs für den Menschen.

Ein von Forschern der EPFL geleitetes Team wollte wissen, ob die Immunzellen von Patienten, die sich bereits seit mindestens einer Weile in Remission befanden, etwas Besonderes seien. Acht Jahre nach der Behandlung.

Sie untersuchten umfassende Daten aus den ersten beiden klinischen Studien, in denen die medikamentöse Behandlung getestet wurde. CAR-T-Zellen gegen alle, Erstellen Sie eine Genomatlas von fast 700.000 CAR-T-Zellen von 82 Patienten Entdeckung eines unerwarteten Musters, das nur bei Patienten mit Langzeitremission auftritt.

Das Immunsystem nutzt einige Arten von Reaktionen, um Krankheitserreger zu bekämpfen. Die Typ 1 Es zielt in der Regel auf intrazelluläre Bedrohungen wie Bakterien, Viren und Krebs ab und ist daher die ideale Lösung Das wichtigste Instrument der Krebsimmuntherapie.

Aber diese Überlebenden hatten Anzeichen, die damit verbunden waren Immunantwort vom Typ IIdie in der Regel auf größere Bedrohungen wie parasitäre Würmer abzielen.

Es wird vermutet, dass die Typ-2-Immunantwort nicht nur für die Krebsbekämpfung irrelevant ist, sondern auch dazu beitragen kann, dass sich die Krankheit ausbreitet.

Nicht viel, SEs scheint nun eine Beziehung zu geben Statistisch signifikant undZwischen Langzeitremission und Typ-II-Immunfaktoren.

Forscher bestätigen dies jedoch Sie identifizierten nur den Zusammenhang, nicht die Ursache.

Allerdings A Zweite Studie Ich habe mir den möglichen Mechanismus angesehen, der im Spiel ist. Diesmal führte das Team eine Immuntherapie mit CAR-T-Zellen bei Mäusen durch Adenokarzinom des Dickdarmswobei nur Typ 1 oder eine Kombination aus Typ 1 und 2 verwendet wird.

Die letztere Gruppe hatte veränderte Versionen von Typ-II-Immunproteinen, die länger bestehen blieben.

Betriebssystem Die Ergebnisse spiegeln die erste Studie wider. Von den Mäusen, die diese Kombination erhielten, wurden 86 % geheilt, während keine der Mäuse Typ-1-Krebs überlebte. Das ist erwähnenswert Diese Mäuse hatten solide TumorenWas normalerweise nicht gut auf eine Immuntherapie anspricht.

Bei näherer Betrachtung scheinen die immunmodulierenden Proteine ​​einen Stoffwechselweg zu fördern, der als … bekannt ist. Glykolysewas den T-Zellen eine Art Energieschub gibt, der ihnen helfen kann, Erschöpfung zu vermeiden und den Krebs weiter zu bekämpfen.

„Unsere Ergebnisse zeigen das Immunität vom Typ I und Typ II kann als Synergie betrachtet werden„Wie Yin und Yang“, sagt er Li TangCo-Autor der Studien.

„Unsere Studie unterstreicht nicht nur den Synergismus zwischen diesen beiden Arten der Immunantwort, sondern auch …Enthüllt eine innovative Strategie zur Entwicklung einer Immuntherapie Gegen die nächste Krebsgeneration durch den Einbau von Typ-II-Immunfaktoren.

Teresa Oliveira Campos, ZAP //

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